Merck

Positive Stellungnahme des CHMP der EMA für Avelumab bei metastasiertem Merkelzellkarzinom

• Im Fall der Zulassung wäre Avelumab die erste Immuntherapie für diesen
seltenen, aggressiven Hautkrebs in der EU • Entscheidung der Europäischen Kommission im dritten Quartal 2017 erwartet

Darmstadt und New York, USA. Merck und Pfizer haben heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung für
Avelumab* (BAVENCIO®) als Monotherapie zur Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom (mMCC) bei erwachsenen Patienten ausgesprochen hat. Bei dieser Krebsart handelt es sich um eine seltene und aggressive Form von Hautkrebs. Die Europäische Kommission (EC) wird nun die positive Beurteilung des CHMP prüfen. Mit einer Entscheidung wird im dritten Quartal
2017 gerechnet.

 

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Telefon 06151 72 6328

 

Quelle: Merck

 

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