ALK start SQ®

Neues, zugelassenes SCIT-Präparat von ALK mit einer flexiblen Aufdosierung

Login 28pxHamburg. ALK hat sein Portfolio der zugelassenen und wirksamen Präparate für eine subkutane Immuntherapie (SCIT) weiter entwickelt: Ab Juli ist das neue Präparat ALK start SQ® für die Pollenallergene Birke, Frühblühermischung sowie Gräsermischung und Roggen erhältlich.

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Launch

Fresenius Kabi führt I.V.-Generikum in den USA ein

Mit dem Antibiotikum Chloramphenicol erweitert Fresenius Kabi das Angebot intravenös zu verabreichender Antiinfektiva in den USA.

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Einführung

Merck führt auf INTERPHEX 2016 erste mehrfach nutzbare, sterile Einweg-Konnektoren für Biotechnologie ein

  • Verbinden, Trennen und erneutes Verbinden auch bei nassem und druckbeaufschlagtem Strömungsweg möglich

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Launch

Fresenius Kabi führt I.V.-Generikum in den USA ein

Mit Linezolid im Freeflex®-Beutel erweitert Fresenius Kabi das Angebot intravenös zu verabreichender Antiinfektiva in den USA.

Quelle: Fresenius Kabi

 

Launch-Symposium

Zeitsprung in der Hämophilie

Login 28pxLangen. Mit Elocta®, dem ersten halbwertszeitverlängerten Faktor VIII Präparat in Europa, ist seit 20 Jahren die erste Innovation zur Prophylaxe und Behandlung von Hämophilie A verfügbar. Dies zeigte sich auf einem Launch-Symposium der Firma Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) in München.

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Hämophilie A

Bedeutsame Innovation für die Therapie der Hämophilie A durch ELOCTA®

Login 28pxMünster. Für Patienten mit Hämophilie A gibt es seit 20 Jahren endlich eine Innovation in ihrer Therapie: Mit Elocta (rFVIIIFc) steht jetzt erstmals ein Faktor VIII Präparat in Europa mit verlängerter Halbwertszeit zur Verfügung.

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Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung

Brilique® (Ticagrelor) 60 mg ist ab sofort für die verlängerte Behandlung von Herzinfarkt-Patienten in der EU zugelassen

Login 28pxWedel. AstraZeneca gab am 19. Februar 2016 bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Brilique® (Ticagrelor) in einer Dosierung von 60 mg zweimal täglich zur Behandlung von Patienten erteilt hat, deren Herzinfarkt mindestens ein Jahr zurückliegt und die ein hohes Risiko für weitere atherothrombotische Ereignisse haben.

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Weltkrebstag

Weltkrebstag: MSD engagiert sich für verbesserte Therapieoptionen bei Krebserkrankungen im fortgeschrittenen Stadium

München. Krebs gehört zu den häufigsten Todesursachen weltweit.1 Viele Todesfälle könnten jedoch durch Aufklärung, Früherkennung und geeignete Therapien vermieden werden.

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Zulassung für GONAL-f® Pen 2.0

Merck erhält Zulassung für neue Version der Pens zur Fertilitätsbehandlung

  • Der Markführer auf dem Gebiet Fertilität Merck erhält Marktzulassung von der Europäischen Arzneimittelagentur für seinen weiterentwickelten vorgefüllten GONAL-f® Pen mit verbesserter Bedienfreundlichkeit
  • Patienten, Krankenschwestern und Ärzte halfen das Design eines Produktes zu verbessern, das geholfen hat bereits mehr als zwei Millionen Babys auf die Welt zu bringen

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NUWIQ®

Octapharma Announces U.S. Availability of NUWIQ® To Treat Adults and Children with Hemophilia A

HOBOKEN, N.J. Octapharma USA today announced NUWIQ® , Antihemophilic Factor (Recombinant), is now commercially available. NUWIQ® is indicated for the treatment and control of bleeding, perioperative (surgical) management, and routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes, in adults and children with Hemophilia A.

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Neu ZUgelassen

Obizur zur Behandlung der erworbenen Hämophilie A

Login 28pxEnde November erhielt Obizur (Susoctocog alfa) von der Europäische Kommission die Marktzulassung. Das rekombinant – beruhend auf einer porcinen DNA-Sequenz – hergestellte Faktor-VIII-Präparat ist indiziert für die stationäre Behandlung von Blutungen bei Patienten mit erworbener Hämophilie A.

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ELOCTA® ERhältlich

ELOCTA® jetzt auch in Deutschland im Handel

LoginLangen. Die Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi) hat heute bekannt gegeben, dass Elocta (efmoroctocog alfa) in Deutschland erhältlich ist. Elocta ist ein rekombinantes humanes Faktor VIII Fc-Fusionsprotein mit verlängerter Halbwertszeit. Als erstes Therapeutikum für Hämophilie A in der EU bietet es einen verlängerten Schutz vor Blutungen bei prophylaktischen Injektionen alle drei bis fünf Tage.

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Industry

Sobi - Kineret® (anakinra) erhält EU-Zulassung für die Behandlung des Still-Syndroms

Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi)

Kineret® (anakinra) erhält EU-Zulassung für die Behandlung des Still-Syndroms

Login 28pxSwedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi) gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Kineret® (anakinra) um die Behandlung des Still-Syndroms erweitert hat.

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THERAPY

MorphoSys - Präsentation klinischer Daten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, die höhere Dosierungen von Gantenerumab in neuen Phase 3-Studien befürworten

MorphoSys

Präsentation klinischer Daten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, die höhere Dosierungen von Gantenerumab in neuen Phase 3-Studien befürworten

  • Drei wissenschaftliche Präsentationen werden auf der Alzheimer- und Parkinson-Konferenz AAT-AD/PDTM Focus Meeting 2018 vorgestellt, davon ein Vortrag in der Late Breaking Session.
  • Höhere Dosierungen von Gantenerumab in klinischen Studien mit Open Label Extension (OLE) zeigten nach einjähriger Behandlung eine verstärkte und konsistente Amyloid-beta Reduktion im Gehirn bei Patienten mit leichter oder prodromaler Alzheimer-Krankheit im Vergleich zu einer niedrigeren Dosierung.

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MEDTECH

BVMed Neue Wege in der Gesundheitsversorgung: BVMed, Earlybird, High-Tech Gründerfonds und Biocom AG veröffentlichen

Innovationskraft

Neue Wege in der Gesundheitsversorgung: BVMed, Earlybird, High-Tech Gründerfonds und Biocom AG veröffentlichen "MedTech Radar 7"

Der Bedarf an Innovationen für das Gesundheitssystem wächst. Gleichzeitig ist es noch immer eine Herausforderung, neue Lösungen für die Gesundheitsversorgung tatsächlich im Markt zu etablieren.

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pharmacy

Orifarms Serviceoptimierungen für Apotheken (2)

Serviceoptimierungen für Apotheken

Verbesserte Bestellannahme bei Orifarm

Leverkusen: Verlängerte Bestellannahme bei Orifarm

Orifarm verlängert noch einmal seine Bestellzeiten.

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R&D

DGVS Darmkrebsmonat März: Alkohol ist ein wichtiger Risikofaktor für Darmkrebs

DGVS

Darmkrebsmonat März: Alkohol ist ein wichtiger Risikofaktor für Darmkrebs

Berlin. Das Trinken von Alkohol ist gesellschaftlich breit akzeptiert, trotz der Risiken, die mit seinem Konsum einhergehen. Alkohol ist an der Entstehung von mehr als 200 Erkrankungen beteiligt, so die Autoren des Alkoholatlas Deutschland 2017.

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Healthcare

Charité - Wie Lebendimpfungen die Immunantwort stärken

Wie Lebendimpfungen die Immunantwort stärken

Forschungsergebnisse weisen einen Weg zu optimierten Impfstoffen

Berlin. Wissenschaftler der Charité – Universitätsmedizin Berlin haben eine neue Funktionsweise von Lebendimpfstoffen entdeckt. Moleküle, die nur von lebenden Erregern gebildet werden, werden vom Immunsystem erkannt und lösen daraufhin eine schützende Immunantwort aus.

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Service