MorphoSys

MorphoSys gibt bekannt, dass der Lizenzpartner Janssen ein klinisches Phase 2/3-Studienprogramm (GALAXI) mit Tremfya(R) (Guselkumab) in der Indikation Morbus Crohn gestartet hat

Planegg/München. Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Research & Development, LLC, der Teil der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson (Janssen) ist, ein auf den Erhalt der Marktzulassung abzielendes klinisches Phase 2/3-Entwicklungsprogram mit Tremfya(R) (Guselkumab) begonnen hat.

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MorphoSys

Präsentation klinischer Daten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, die höhere Dosierungen von Gantenerumab in neuen Phase 3-Studien befürworten

  • Drei wissenschaftliche Präsentationen werden auf der Alzheimer- und Parkinson-Konferenz AAT-AD/PDTM Focus Meeting 2018 vorgestellt, davon ein Vortrag in der Late Breaking Session.
  • Höhere Dosierungen von Gantenerumab in klinischen Studien mit Open Label Extension (OLE) zeigten nach einjähriger Behandlung eine verstärkte und konsistente Amyloid-beta Reduktion im Gehirn bei Patienten mit leichter oder prodromaler Alzheimer-Krankheit im Vergleich zu einer niedrigeren Dosierung.

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Multiple Sklerose bei Kindern: BETAPAEDIC-Studie untersucht Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Betaferon® bei Kindern ab 12 Jahren

Erste prospektive, internationale, multizentrische Observationsstudie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Betaferon® (Interferon beta-1b) bei Kindern im Alter von 12 bis 16 Jahren mit schubförmig-remittierender Multiple Sklerose untersucht (1)

Die BETAPAEDIC-Studie hat gezeigt, dass eine Therapie mit Betaferon® (Interferon beta-1b) für Kinder mit Multipler Sklerose (MS) ab 12 Jahren eine Behandlungoption mit einem guten Sicherheitsprofil darstellen kann.

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Merck

FDA stuft Avelumab in Kombination mit INLYTA® bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom als Therapiedurchbruch ein

• Zweiter „Breakthrough Therapy“-Status für Avelumab bei schwer
therapierbaren Krebserkrankungen
• Nierenzellkarzinom ist häufigste Form von Nierenkrebs mit schlechter
Prognose im fortgeschrittenen Stadium
• Laufendes klinisches Entwicklungsprogramm Javelin Renal umfasst auch
Phase-III-Studie zur Erstlinientherapie

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Merck

Allan Gabor neuer Leiter von Merck in China

Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den anstehenden Wechsel an der Spitze seines China-Geschäfts verkündet: Allan Gabor (61) folgt zum 1. Februar
2018 auf Alasdair Jelfs (59). Gabor wird zusätzlich die operative Verantwortung des Unternehmensbereichs Performance Materials in China übernehmen.

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Merck

Merck erhält Zulassung (aktualisierte Registrierung) für Mavenclad (Cladribin-Tabletten) in Australien

• Zulassungsrelevante Phase-III-Studie des Javelin-Programms zu Avelumab als Drittlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem, rezidivierendem oder
metastasiertem Magenkrebs verfehlte vordefinierten primären Endpunkt des verbesserten Gesamtüberlebens im Vergleich zu Chemotherapie

• Erste globale Studie in dieser schwer zu behandelnden Patientenpopulation mit einem Checkpoint-Inhibitor gegenüber aktivem Chemotherapie-Kontrollarm
anstelle von Placebo

• Erste Behandlung für schubförmig-remittierende Multiple Sklerose (RRMS) mit nachweislich klinischer Wirksamkeit von bis zu vier
Jahren bei oraler Verabreichung an maximal 20 Tagen innerhalb von zwei Jahren

• Aktualisierte Zulassung folgt auf jüngste Zulassungen von Mavenclad in Europa und Kanada

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Medigene AG

Medigene AG: Patientenrekrutierung für Phase I/II DC -Vakzine Studie in AML abgeschlossen

Planegg. Wachsende Umsätze aus Kerngeschäft Immuntherapien, Finanzkennzahlen voll im Plan

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Merck

Merck und Pfizer geben Update zu Phase-III-Studie Javelin Gastric 300 bei Patienten mit vorbehandeltem, fortgeschrittenem Magenkrebs

• Zulassungsrelevante Phase-III-Studie des Javelin-Programms zu Avelumab als Drittlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem, rezidivierendem oder
metastasiertem Magenkrebs verfehlte vordefinierten primären Endpunkt des verbesserten Gesamtüberlebens im Vergleich zu Chemotherapie

• Erste globale Studie in dieser schwer zu behandelnden Patientenpopulation mit einem Checkpoint-Inhibitor gegenüber aktivem Chemotherapie-Kontrollarm
anstelle von Placebo

• Sicherheitsprofil analog zu dem bereits berichteter Avelumab-Studien; keine neuen Sicherheitssignale identifiziert

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PAIGON AG

JAPANISCHES PATENTAMT ERTEILT DOSIERUNGSPATENT FÜR REMIMAZOLAM IN JAPAN

- Patentschutz in Japan bis 2033
- Entscheidung des japanischen Patentamtes stärkt das Remimazolam-Patentportfolio

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BVMed

Diabetischer Fuss
Neue Studie zu Diabetischem Fußsyndrom: Amputationen durch richtige Wundauflagen vermeiden

Berlin. Durch den gezielten Einsatz von spezialisierten Wundauflagen, die bei offenen Beinen eingesetzt werden, können Amputationen vermieden werden.

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PAIGON AG

PAION GIBT POSITIVE HEADLINE-DATEN IN US-SICHERHEITSSTUDIE MIT REMIMAZOLAM BEI HOCHRISIKO-KOLOSKOPIEPATIENTEN BEKANNT

- Der Einsatz von Remimazolam zeigte sich als sicher
- Wirksamkeit und Effizienzsteigerung vergleichbar mit konfirmatorischer US-Phase-III-Studie

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Studie ermittelt objektiven urologischen Hilfsmittelbedarf

München, 30.1. 2017 Eine aktuelle Studie hat erstmals den objektiven und subjektiven urologischen Hilfsmittelbedarf von Patienten mit neurogener Blasenfunktionsstörung (NFBS) ermittelt (J. Bremer und R. Böthig et al.) (1).

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PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG MANWELL IN CHINA BEKANNT

Phase-II studie soll in kürze gestartet werden

Rekrutierung in zweiter Phase-I-Studie mit Dauerinfusion abgeschlossen

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PAION SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG IN US-SICHERHEITSSTUDIE MIT HOCHRISIKO-KOLOSKOPIEPATIENTEN ERFOLGREICH AB

Keine Sicherheitsbedenken

Wesentliche Studienergebnisse im ersten Halbjahr 2017 erwartet.

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Update ESMO 2016

Patienten berichteten über verbesserte Lebensqualität

18-Monats-Daten der KEYNOTE-010-Studie zeigen weiterhin überlegenes Gesamtüberleben unter Pembrolizumab (KEYTRUDA®) vs. Chemotherapie beim zuvor behandelten fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.

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Studiendaten

Aktuelle Studiendaten belegen lang anhaltende Verbesserung der Psoriasis-Arthritis über einen Behandlungszeitraum von drei Jahren

  • Login 28pxBei circa 80% der Patienten konnten unter Secukinumab anhaltende Verbesserungen der Krankheitssymptome der Psoriasis-Arthritis (PsA) über einen Zeitraum von drei Jahren beobachtet werden1.

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Phase 2a-Studienergebnisse

MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen positive klinische Daten für Guselkumab in Psoriasis-Arthritis vorgestellt hat

Phase 2a-Studienergebnisse in Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis auf der Konferenz des American College of Rheumatology (ACR/ARHP) präsentiert

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Phase-IIb-Studie

Ergebnisse der Phase-IIb-Studie ADDRESS II von Merck bestätigen Potenzial von Atacicept als Therapiekandidat für SLE

  • Daten auf der gemeinsamen Jahrestagung 2016 des American College of Rheumatology und der Association of Rheumatology Health Professionals (ACR/ARHP) vorgestellt (Abstract-Nummer: 12L)

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ESMO 2016

First-Line-Daten zu Pembrolizumab beim metastasierenden NSCLC veröffentlicht / KEYNOTE-024

Login 28pxHaar. MSD hat im Rahmen der Jahreskonferenz der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO), die vom 7. bis 11. Oktober 2016 in Kopenhagen stattfand, die Veröffentlichung der Ergebnisse der KEYNOTE-024 Studie bekanntgegeben.

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Studie

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen positive Phase 3-Ergebnisse von Guselkumab in Schuppenflechte veröffentlicht hat

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase 3-Studie mit Guselkumab bei 837 Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte berichtet hat ("VOYAGE 1" Studie).

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Industry

Sobi - DGRh-Symposium-„Still-Syndrom: Frühe Therapie mit Anakinra bietet vielen Patienten die Aussicht auf Remission“

Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi)

DGRh-Symposium-„Still-Syndrom: Frühe Therapie mit Anakinra bietet vielen Patienten die Aussicht auf Remission“

Die Zulassung von Kineret® (anakinra) zur Behandlung des Still-Syndroms (SJIA und AOSD) eröffnet neue Perspektiven.

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THERAPY

MorphoSys gibt bekannt, dass der Lizenzpartner Janssen ein klinisches Phase 2/3-Studienprogramm (GALAXI) mit Tremfya(R) (Guselkumab) in der Indikation Morbus Crohn gestartet hat

MorphoSys

MorphoSys gibt bekannt, dass der Lizenzpartner Janssen ein klinisches Phase 2/3-Studienprogramm (GALAXI) mit Tremfya(R) (Guselkumab) in der Indikation Morbus Crohn gestartet hat

Planegg/München. Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Research & Development, LLC, der Teil der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson (Janssen) ist, ein auf den Erhalt der Marktzulassung abzielendes klinisches Phase 2/3-Entwicklungsprogram mit Tremfya(R) (Guselkumab) begonnen hat.

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MEDTECH

BVMed Neue Wege in der Gesundheitsversorgung: BVMed, Earlybird, High-Tech Gründerfonds und Biocom AG veröffentlichen

Innovationskraft

Neue Wege in der Gesundheitsversorgung: BVMed, Earlybird, High-Tech Gründerfonds und Biocom AG veröffentlichen "MedTech Radar 7"

Der Bedarf an Innovationen für das Gesundheitssystem wächst. Gleichzeitig ist es noch immer eine Herausforderung, neue Lösungen für die Gesundheitsversorgung tatsächlich im Markt zu etablieren.

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pharmacy

Orifarms Serviceoptimierungen für Apotheken (2)

Serviceoptimierungen für Apotheken

Verbesserte Bestellannahme bei Orifarm

Leverkusen: Verlängerte Bestellannahme bei Orifarm

Orifarm verlängert noch einmal seine Bestellzeiten.

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R&D

DGVS Darmkrebsmonat März: Alkohol ist ein wichtiger Risikofaktor für Darmkrebs

DGVS

Darmkrebsmonat März: Alkohol ist ein wichtiger Risikofaktor für Darmkrebs

Berlin. Das Trinken von Alkohol ist gesellschaftlich breit akzeptiert, trotz der Risiken, die mit seinem Konsum einhergehen. Alkohol ist an der Entstehung von mehr als 200 Erkrankungen beteiligt, so die Autoren des Alkoholatlas Deutschland 2017.

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Healthcare

CGM - Umfassender Schutz für Praxisdaten: Neue CGM-Sicherheitslösung schützt sensible Daten gegen Cyber-Bedrohungen

CGM - Umfassender Schutz für Praxisdaten:

Neue CGM-Sicherheitslösung schützt sensible Daten gegen Cyber-Bedrohungen

Koblenz.  Grundsätzlich muss heutzutage jeder, der personenbezogene oder vertrauliche Daten verarbeitet, mit Angriffen auf das Netzwerk seiner Praxis rechnen.

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Service